【地中海貧血癥狀】

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血癥狀

①胎兒水腫綜合征胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大;肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均為HbBarts,而無HbH、HbA2及HbF。② HbH病出生時可無癥狀，隨著年齡的增長出現貧血、黃疸、肝脾腫大，並因妊娠、感染等加重貧血，骨骼改變輕。其臍血中可發現含量在25%