地方性克汀病是什麼 地方性克汀病的癥狀及治療

地方性克汀病的病因已比較明確，是胚胎期和新生兒期嚴重缺碘的結果，由於缺碘影響甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現為主者就是由於胚胎早期嚴重的宮內碘缺乏損害神經細胞生長發育所致。某些黏液性水腫型地方性克汀病則是在已存在的神經系統缺陷的基礎上再加上甲狀腺激素合成能力降低，提示甲狀腺本身的正常發育也依賴碘元素。遺傳、自身免疫等因素均未得到證實。

地方性克汀病的癥狀

可分神經型、黏液水腫型及混合型3種，多數為混合型。1.神經型身高低於正常，甲狀腺腫大者占15.3%，多數為輕度腫大，智力呈中至重度減退。表情淡漠、聾啞、精神缺陷、痙攣性癱瘓、眼斜視、膝關節屈曲、膝反射亢進，可出現病理反射，如巴賓斯基征陽性